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Artigo de periodico
Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort (2023)
Zamariolli, Malu; Dantas, Anelisa Gollo; Nunes, Natália; Moyses-Oliveira, Mariana; Sgardioli, Ilária Cristina; Soares, Diogo Cordeiro de Queiroz ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; Kim, Chong Ae ; Melaragno, Maria Isabel de Souza Aranha
Source: American journal of medical genetics. Unidade: FM
Subjects: CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, DELEÇÃO DE GENES, ESTUDOS DE COORTES
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ABNT
ZAMARIOLLI, Malu et al. Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort. American journal of medical genetics, v. 191, n. 5, p. 1273-1281, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53995. Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Zamariolli, M., Dantas, A. G., Nunes, N., Moyses-Oliveira, M., Sgardioli, I. C., Soares, D. C. de Q., et al. (2023). Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort. American journal of medical genetics, 191( 5), 1273-1281. doi:10.1002/ajmg.a.63145
NLM
Zamariolli M, Dantas AG, Nunes N, Moyses-Oliveira M, Sgardioli IC, Soares DC de Q, Gil-da-Silva-Lopes VL, Kim CA, Melaragno MI de SA. Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort [Internet]. American journal of medical genetics. 2023 ; 191( 5): 1273-1281.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53995
Vancouver
Zamariolli M, Dantas AG, Nunes N, Moyses-Oliveira M, Sgardioli IC, Soares DC de Q, Gil-da-Silva-Lopes VL, Kim CA, Melaragno MI de SA. Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort [Internet]. American journal of medical genetics. 2023 ; 191( 5): 1273-1281.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53995
Artigo de periodico
Copy number variation in the susceptibility to systemic lupus erythematosus (2018)
Barbosa, Fernanda Bueno ; Simioni, Milena; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Torres, Fábio Rossi; Molck, Miriam Coelho; Bonilla, Melvin M.; Araujo, Tânia Kawasaki de; Donadi, Eduardo Antônio ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; Lemos, Bernardo; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: PLOS ONE. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS AUTOIMUNES, GENOMAS
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ABNT
BARBOSA, Fernanda Bueno et al. Copy number variation in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. PLOS ONE, v. 13, n. 11, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0206683. Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Barbosa, F. B., Simioni, M., Wiezel, C. E. V., Torres, F. R., Molck, M. C., Bonilla, M. M., et al. (2018). Copy number variation in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. PLOS ONE, 13( 11). doi:10.1371/journal.pone.0206683
NLM
Barbosa FB, Simioni M, Wiezel CEV, Torres FR, Molck MC, Bonilla MM, Araujo TK de, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Lemos B, Simões AL. Copy number variation in the susceptibility to systemic lupus erythematosus [Internet]. PLOS ONE. 2018 ; 13( 11):[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0206683
Vancouver
Barbosa FB, Simioni M, Wiezel CEV, Torres FR, Molck MC, Bonilla MM, Araujo TK de, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Lemos B, Simões AL. Copy number variation in the susceptibility to systemic lupus erythematosus [Internet]. PLOS ONE. 2018 ; 13( 11):[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0206683
Trabalho de evento-resumo
Rare copy number variations in patients with systemic lupus erythematosus (2017)
Barbosa, F. B.; Simioni, M.; Bonilla, M. M.; Torres, F. R.; Molck, M. C.; Araújo, T. K.; Donadi, Eduardo Antônio; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Lemos, B.; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Abstracts. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Subjects: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, DOENÇAS AUTOIMUNES, BIOMARCADORES
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ABNT
BARBOSA, F. B. et al. Rare copy number variations in patients with systemic lupus erythematosus. 2017, Anais.. Copenhagen: ESHG, 2017. . Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Barbosa, F. B., Simioni, M., Bonilla, M. M., Torres, F. R., Molck, M. C., Araújo, T. K., et al. (2017). Rare copy number variations in patients with systemic lupus erythematosus. In Abstracts. Copenhagen: ESHG.
NLM
Barbosa FB, Simioni M, Bonilla MM, Torres FR, Molck MC, Araújo TK, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Lemos B, Simões AL. Rare copy number variations in patients with systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 maio 09 ]
Vancouver
Barbosa FB, Simioni M, Bonilla MM, Torres FR, Molck MC, Araújo TK, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Lemos B, Simões AL. Rare copy number variations in patients with systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 maio 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas (2017)
Santos, S. P.; Mendes, E. L.; Santos, A. P. dos; Torres, F. R.; Molck, M. C.; Barbosa, F. B.; Araújo, T. K.; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Subjects: GENOMAS, MALFORMAÇÕES, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, FISSURA PALATINA
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ABNT
SANTOS, S. P. et al. Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Santos, S. P., Mendes, E. L., Santos, A. P. dos, Torres, F. R., Molck, M. C., Barbosa, F. B., et al. (2017). Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Santos SP, Mendes EL, Santos AP dos, Torres FR, Molck MC, Barbosa FB, Araújo TK, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 09 ]
Vancouver
Santos SP, Mendes EL, Santos AP dos, Torres FR, Molck MC, Barbosa FB, Araújo TK, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Detection of rare copy number variants in patients with systemic lupus erythematosus (2016)
Barbosa, F. B.; Simioni, M.; Torres, F. R.; Molck, M. C.; Araújo, T. K.; Donadi, Eduardo Antônio; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, GENOMAS
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ABNT
BARBOSA, F. B. et al. Detection of rare copy number variants in patients with systemic lupus erythematosus. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2016. . Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Barbosa, F. B., Simioni, M., Torres, F. R., Molck, M. C., Araújo, T. K., Donadi, E. A., et al. (2016). Detection of rare copy number variants in patients with systemic lupus erythematosus. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Barbosa FB, Simioni M, Torres FR, Molck MC, Araújo TK, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Detection of rare copy number variants in patients with systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 maio 09 ]
Vancouver
Barbosa FB, Simioni M, Torres FR, Molck MC, Araújo TK, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Detection of rare copy number variants in patients with systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 maio 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Identification of new SNPs associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus (2016)
Maso, V. E.; Barbosa, F. B.; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simioni, M.; Torres, F. R.; Molck, M. C.; Araújo, T. K.; Donadi, Eduardo Antônio; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian-International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, POLIMORFISMO
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ABNT
MASO, V. E. et al. Identification of new SNPs associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus. 2016, Anais.. Caxambu: SBG, 2016. . Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Maso, V. E., Barbosa, F. B., Wiezel, C. E. V., Simioni, M., Torres, F. R., Molck, M. C., et al. (2016). Identification of new SNPs associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus. In Abstracts. Caxambu: SBG.
NLM
Maso VE, Barbosa FB, Wiezel CEV, Simioni M, Torres FR, Molck MC, Araújo TK, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Identification of new SNPs associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 maio 09 ]
Vancouver
Maso VE, Barbosa FB, Wiezel CEV, Simioni M, Torres FR, Molck MC, Araújo TK, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Identification of new SNPs associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 maio 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Copy number variation of ADAM3A gene in systemic lupus erithematosus (2016)
Barbosa, F. B.; Simioni, M.; Wiezel, C. E. V.; Torres, F. R.; Molck, M. C.; Donadi, Eduardo Antônio; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Poster Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, F. B. et al. Copy number variation of ADAM3A gene in systemic lupus erithematosus. 2016, Anais.. Vancouver: ASHG, 2016. . Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Barbosa, F. B., Simioni, M., Wiezel, C. E. V., Torres, F. R., Molck, M. C., Donadi, E. A., et al. (2016). Copy number variation of ADAM3A gene in systemic lupus erithematosus. In Poster Abstracts. Vancouver: ASHG.
NLM
Barbosa FB, Simioni M, Wiezel CEV, Torres FR, Molck MC, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Copy number variation of ADAM3A gene in systemic lupus erithematosus. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 maio 09 ]
Vancouver
Barbosa FB, Simioni M, Wiezel CEV, Torres FR, Molck MC, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Copy number variation of ADAM3A gene in systemic lupus erithematosus. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 maio 09 ]
Trabalho de evento-resumo
Association of STAT4 rs7574865 polymorphism with susceptibility to systemic lupus erythematosus (2016)
Maso, V. E.; Barbosa, F. B.; Wiezel, C. E. V.; Simioni, M.; Torres, F. R.; Molck, M. C.; Donadi, Eduardo Antônio; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Poster Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
MASO, V. E. et al. Association of STAT4 rs7574865 polymorphism with susceptibility to systemic lupus erythematosus. 2016, Anais.. Vancouver: ASHG, 2016. . Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Maso, V. E., Barbosa, F. B., Wiezel, C. E. V., Simioni, M., Torres, F. R., Molck, M. C., et al. (2016). Association of STAT4 rs7574865 polymorphism with susceptibility to systemic lupus erythematosus. In Poster Abstracts. Vancouver: ASHG.
NLM
Maso VE, Barbosa FB, Wiezel CEV, Simioni M, Torres FR, Molck MC, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Association of STAT4 rs7574865 polymorphism with susceptibility to systemic lupus erythematosus. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 maio 09 ]
Vancouver
Maso VE, Barbosa FB, Wiezel CEV, Simioni M, Torres FR, Molck MC, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Association of STAT4 rs7574865 polymorphism with susceptibility to systemic lupus erythematosus. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 maio 09 ]
Trabalho de evento-resumo
CNV profile and the genetics of typical orofacial clefts (2016)
Santos, S. P.; Mendes, E. L.; Dos Santos, A. P.; Torres, F. R.; Molck, M. C.; Barbosa, F. B.; Araújo, T. K.; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, FISSURA LÁBIOPALATINA, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, S. P. et al. CNV profile and the genetics of typical orofacial clefts. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2016. . Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Santos, S. P., Mendes, E. L., Dos Santos, A. P., Torres, F. R., Molck, M. C., Barbosa, F. B., et al. (2016). CNV profile and the genetics of typical orofacial clefts. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Santos SP, Mendes EL, Dos Santos AP, Torres FR, Molck MC, Barbosa FB, Araújo TK, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. CNV profile and the genetics of typical orofacial clefts. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 maio 09 ]
Vancouver
Santos SP, Mendes EL, Dos Santos AP, Torres FR, Molck MC, Barbosa FB, Araújo TK, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. CNV profile and the genetics of typical orofacial clefts. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 maio 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Copy-neutral loss of heterozygosity pattern in systemic lupus erythematosus (2015)
Barbosa, Fernanda Bueno; Simioni, Milena; Torres, Fábio Rossi; Donadi, Eduardo Antônio; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Chromosome Research. Conference titles: European Cytogenetics Conference. Unidade: FMRP
Subjects: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, CITOGENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Fernanda Bueno et al. Copy-neutral loss of heterozygosity pattern in systemic lupus erythematosus. Chromosome Research. Dordrecht: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10577-015-9476-6. Acesso em: 09 maio 2024. , 2015
APA
Barbosa, F. B., Simioni, M., Torres, F. R., Donadi, E. A., Gil-da-Silva-Lopes, V. L., & Simões, A. L. (2015). Copy-neutral loss of heterozygosity pattern in systemic lupus erythematosus. Chromosome Research. Dordrecht: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s10577-015-9476-6
NLM
Barbosa FB, Simioni M, Torres FR, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Copy-neutral loss of heterozygosity pattern in systemic lupus erythematosus [Internet]. Chromosome Research. 2015 ; 23 S38.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10577-015-9476-6
Vancouver
Barbosa FB, Simioni M, Torres FR, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Copy-neutral loss of heterozygosity pattern in systemic lupus erythematosus [Internet]. Chromosome Research. 2015 ; 23 S38.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10577-015-9476-6
Artigo de periodico
Genotype–phenotype correlation of 16p13.3 terminal duplication and 22q13.33 deletion: natural history of a patient and review of the literature (2015)
Fontes, Marshall I. B; Santos, Ana P; Molck, Miriam C; Simioni, Milena; Nascimento, Diogo L. L; Andrade, Ana K. M; Rosenberg, Carla ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Appenzeller, Simone; Monlleó, Isabela L; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: IB
Subjects: CITOGENÉTICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONTES, Marshall I. B et al. Genotype–phenotype correlation of 16p13.3 terminal duplication and 22q13.33 deletion: natural history of a patient and review of the literature. American Journal of Medical Genetics Part A, p. 1-7, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37494. Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Fontes, M. I. B., Santos, A. P., Molck, M. C., Simioni, M., Nascimento, D. L. L., Andrade, A. K. M., et al. (2015). Genotype–phenotype correlation of 16p13.3 terminal duplication and 22q13.33 deletion: natural history of a patient and review of the literature. American Journal of Medical Genetics Part A, 1-7. doi:10.1002/ajmg.a.37494
NLM
Fontes MIB, Santos AP, Molck MC, Simioni M, Nascimento DLL, Andrade AKM, Rosenberg C, Krepischi ACV, Appenzeller S, Monlleó IL, Gil-da-Silva-Lopes VL. Genotype–phenotype correlation of 16p13.3 terminal duplication and 22q13.33 deletion: natural history of a patient and review of the literature [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2015 ; 1-7.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37494
Vancouver
Fontes MIB, Santos AP, Molck MC, Simioni M, Nascimento DLL, Andrade AKM, Rosenberg C, Krepischi ACV, Appenzeller S, Monlleó IL, Gil-da-Silva-Lopes VL. Genotype–phenotype correlation of 16p13.3 terminal duplication and 22q13.33 deletion: natural history of a patient and review of the literature [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2015 ; 1-7.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37494
Artigo de periodico
Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of six patients with ring chromosomes 22, including one with concomitant 22q11.2 deletion (2014)
Guilherme, Roberta Santos; Soares, Karina Cunha; Simioni, Milena; Vieira, Tarsis Paiva; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Kim, Chong Ae; Brunoni, Décio; Spinner, Nancy Bettina; Conlin, Laura Kathleen; Christofolini, Denise Maria; Kulikowski, Leslie Domenici; Steiner, Carlos Eduardo; Melaragno, Maria Isabel
Source: American journal of medical genetics part. A. Unidade: FM
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CITOGENÉTICA, FENÓTIPOS, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUILHERME, Roberta Santos et al. Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of six patients with ring chromosomes 22, including one with concomitant 22q11.2 deletion. American journal of medical genetics part. A, v. 164A, n. 7, p. 1659\20131665, 2014Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.36512/pdf. Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Guilherme, R. S., Soares, K. C., Simioni, M., Vieira, T. P., Gil-da-Silva-Lopes, V. L., Kim, C. A., et al. (2014). Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of six patients with ring chromosomes 22, including one with concomitant 22q11.2 deletion. American journal of medical genetics part. A, 164A( 7), 1659\20131665. doi:10.1002/ajmg.a.36512
NLM
Guilherme RS, Soares KC, Simioni M, Vieira TP, Gil-da-Silva-Lopes VL, Kim CA, Brunoni D, Spinner NB, Conlin LK, Christofolini DM, Kulikowski LD, Steiner CE, Melaragno MI. Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of six patients with ring chromosomes 22, including one with concomitant 22q11.2 deletion [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2014 ; 164A( 7): 1659\20131665.[citado 2024 maio 09 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.36512/pdf
Vancouver
Guilherme RS, Soares KC, Simioni M, Vieira TP, Gil-da-Silva-Lopes VL, Kim CA, Brunoni D, Spinner NB, Conlin LK, Christofolini DM, Kulikowski LD, Steiner CE, Melaragno MI. Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of six patients with ring chromosomes 22, including one with concomitant 22q11.2 deletion [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2014 ; 164A( 7): 1659\20131665.[citado 2024 maio 09 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.36512/pdf
Trabalho de evento-resumo
High-resolution analysis of DNA copy number variations in Systemic Lupus Erythematosus patients (2013)
Barbosa, F. B.; Simioni, M.; Donadi, Eduardo Antônio; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, F. B. et al. High-resolution analysis of DNA copy number variations in Systemic Lupus Erythematosus patients. 2013, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Barbosa, F. B., Simioni, M., Donadi, E. A., Gil-da-Silva-Lopes, V. L., & Simões, A. L. (2013). High-resolution analysis of DNA copy number variations in Systemic Lupus Erythematosus patients. In Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Barbosa FB, Simioni M, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. High-resolution analysis of DNA copy number variations in Systemic Lupus Erythematosus patients. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 09 ]
Vancouver
Barbosa FB, Simioni M, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. High-resolution analysis of DNA copy number variations in Systemic Lupus Erythematosus patients. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 09 ]
Artigo de periodico
Estudo multicêntrico da época do diagnóstico de fendas orais (2011)
Amstalden-Mendes, Lívia G.; Xavier, Ana Carolina; Antunes, Denise K.; Ferreira, Ana Carolina R. G.; Tonocchi, Rita; Fett-Conte, Agnes Cristina; Silva, Raquel N.; Leirião, Vera Helena Valente; Caramori, Lázara Pereira Campos; Magna, Luís Alberto; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia
Source: Jornal de Pediatria. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, MÉTODOS EPIDEMIOLÓGICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMSTALDEN-MENDES, Lívia G. et al. Estudo multicêntrico da época do diagnóstico de fendas orais. Jornal de Pediatria, v. 87, n. maio/ju 2011, p. 225-230, 2011Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/jped/v87n3/a08v87n03.pdf. Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Amstalden-Mendes, L. G., Xavier, A. C., Antunes, D. K., Ferreira, A. C. R. G., Tonocchi, R., Fett-Conte, A. C., et al. (2011). Estudo multicêntrico da época do diagnóstico de fendas orais. Jornal de Pediatria, 87( maio/ju 2011), 225-230. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/jped/v87n3/a08v87n03.pdf
NLM
Amstalden-Mendes LG, Xavier AC, Antunes DK, Ferreira ACRG, Tonocchi R, Fett-Conte AC, Silva RN, Leirião VHV, Caramori LPC, Magna LA, Gil-da-Silva-Lopes VL. Estudo multicêntrico da época do diagnóstico de fendas orais [Internet]. Jornal de Pediatria. 2011 ; 87( maio/ju 2011): 225-230.[citado 2024 maio 09 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/jped/v87n3/a08v87n03.pdf
Vancouver
Amstalden-Mendes LG, Xavier AC, Antunes DK, Ferreira ACRG, Tonocchi R, Fett-Conte AC, Silva RN, Leirião VHV, Caramori LPC, Magna LA, Gil-da-Silva-Lopes VL. Estudo multicêntrico da época do diagnóstico de fendas orais [Internet]. Jornal de Pediatria. 2011 ; 87( maio/ju 2011): 225-230.[citado 2024 maio 09 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/jped/v87n3/a08v87n03.pdf
Artigo de periodico
Maternally inherited partial monosomy 9p (pter → p24.1) and partial trisomy 20p (pter → p12.1) characterized by microarray comparative genomic hybridization (2011)
Freitas, Erika L; Gribble, Susan M.; Simioni, Milena; Vieira, Társis P.; Silva-Grecco, Roseane L; Balarin, Marly A. S; Prigmore, Elena; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Szuhai, Karoly; Haeringen Arie van; Carter, Nigel P; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA DENTÁRIA, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, Erika L et al. Maternally inherited partial monosomy 9p (pter → p24.1) and partial trisomy 20p (pter → p12.1) characterized by microarray comparative genomic hybridization. American Journal of Medical Genetics Part A, v. No 2011, n. 11, p. 2754-2761, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34168. Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Freitas, E. L., Gribble, S. M., Simioni, M., Vieira, T. P., Silva-Grecco, R. L., Balarin, M. A. S., et al. (2011). Maternally inherited partial monosomy 9p (pter → p24.1) and partial trisomy 20p (pter → p12.1) characterized by microarray comparative genomic hybridization. American Journal of Medical Genetics Part A, No 2011( 11), 2754-2761. doi:10.1002/ajmg.a.34168
NLM
Freitas EL, Gribble SM, Simioni M, Vieira TP, Silva-Grecco RL, Balarin MAS, Prigmore E, Krepischi ACV, Rosenberg C, Szuhai K, Haeringen Arie van, Carter NP, Gil-da-Silva-Lopes VL. Maternally inherited partial monosomy 9p (pter → p24.1) and partial trisomy 20p (pter → p12.1) characterized by microarray comparative genomic hybridization [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2011 ; No 2011( 11): 2754-2761.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34168
Vancouver
Freitas EL, Gribble SM, Simioni M, Vieira TP, Silva-Grecco RL, Balarin MAS, Prigmore E, Krepischi ACV, Rosenberg C, Szuhai K, Haeringen Arie van, Carter NP, Gil-da-Silva-Lopes VL. Maternally inherited partial monosomy 9p (pter → p24.1) and partial trisomy 20p (pter → p12.1) characterized by microarray comparative genomic hybridization [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2011 ; No 2011( 11): 2754-2761.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34168
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos (2003)
Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nascimento, S. R. D; Freitas, E. C. B; Mello, M. P; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia
Source: Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CRANIOSSINOSTOSE, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos. 2003, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e474161-0403-46d7-9571-e5c833264cb3/3181184.pdf. Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Nascimento, S. R. D., Freitas, E. C. B., Mello, M. P., & Gil-da-Silva-Lopes, V. L. (2003). Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos. In Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e474161-0403-46d7-9571-e5c833264cb3/3181184.pdf
NLM
Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Nascimento SRD, Freitas ECB, Mello MP, Gil-da-Silva-Lopes VL. Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e474161-0403-46d7-9571-e5c833264cb3/3181184.pdf
Vancouver
Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Nascimento SRD, Freitas ECB, Mello MP, Gil-da-Silva-Lopes VL. Síndrome de Saethre-Chotzen: relato de 2 casos [Internet]. Anais do V Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2003 ;[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5e474161-0403-46d7-9571-e5c833264cb3/3181184.pdf
Trabalho de evento-resumo
Midline facial defects: a clinical study of 31 patients (2001)
Guion-Almeida, Maria Leine; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; Guerra, Andréa Trevas Maciel
Source: Programme & Abstracts. Conference titles: International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e GIL-DA-SILVA-LOPES, Vera Lúcia e GUERRA, Andréa Trevas Maciel. Midline facial defects: a clinical study of 31 patients. 2001, Anais.. Goteborg: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2001. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eda76453-148a-4da9-8525-bfbfa356d841/3165749.pdf. Acesso em: 09 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Gil-da-Silva-Lopes, V. L., & Guerra, A. T. M. (2001). Midline facial defects: a clinical study of 31 patients. In Programme & Abstracts. Goteborg: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/eda76453-148a-4da9-8525-bfbfa356d841/3165749.pdf
NLM
Guion-Almeida ML, Gil-da-Silva-Lopes VL, Guerra ATM. Midline facial defects: a clinical study of 31 patients [Internet]. Programme & Abstracts. 2001 ;[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eda76453-148a-4da9-8525-bfbfa356d841/3165749.pdf
Vancouver
Guion-Almeida ML, Gil-da-Silva-Lopes VL, Guerra ATM. Midline facial defects: a clinical study of 31 patients [Internet]. Programme & Abstracts. 2001 ;[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eda76453-148a-4da9-8525-bfbfa356d841/3165749.pdf

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